Copertina del libro

IL LIBRO

Miki è un uomo in un corpo di donna con una storia da raccontare: la storia di Michela, diventata Miki.

Sin da bambina, Michela vive un dramma interiore al quale non sa dare un nome e che la porta presto a imboccare strade sbagliate: compagnie pericolose, cocaina, eroina, il carcere e infine la contrazione dell’AIDS. Le prime esperienze sentimentali e sessuali la spingono a respingere gli uomini e preferire le attenzioni delle donne, dapprima amiche poi qualcosa di più. Fino a quando le viene diagnosticato un carcinoma maligno all’utero curabile solo con la rimozione dell’organo: quasi una liberazione per Michela, che inizia così il suo percorso per diventare Miki e, forse, finalmente se stesso.

Una storia vera intensa e lucida, raccontata con la serenità che caratterizza chi è sopravvissuto al peggio, corredata da una serie di riferimenti tecnici e informazioni più specifiche sulla tossicodipendenza, il transessualismo e le tematiche sociali trattate. Ma soprattutto, un romanzo biografico in cui non c’è spazio per luoghi comuni, condanne, pregiudizi, patetismi e favole.

«La vita è un dono di Dio e su questo nessuno, oggi, potrebbe mai farmi cambiare idea; ma non riesco a credere che quel Padre buono e onnipotente, tra il bianco e il nero non abbia previsto sfumature.»

L’AUTORE

Anna Paola Lacatena. Nata a Taranto nel 1968.

Sociologia, giornalista pubblicista, già Direttore del Servizio Socio Sanitario, è Dirigente presso il Dipartimento Dipendenze Patologiche della ASL di Taranto.

Ha pubblicato: “Le sostanze psicoattive: conoscenza, uso e consumo” in “Ascolto: un posto in prima fila”, Carocci, 2007; “Dal tossicodipendente de jure alla persona de facto, Giuseppe Laterza Edizioni, 2010; “Due volte ti amo anzi tre”, Giuseppe Laterza Edizioni, 2010; “Con i tuoi occhi. Donne, tossicodipendenza e violenza sessuale”, prefazione di Don Andrea Gallo, Franco Angeli Editore, 2012.

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20135 Milano
Data: 27.09.13
Ora: 19-20.30

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Venerdଠ14 dicembre dalle ore 19.00

Paola Concia Parlamentare “senza vergogna” e autrice di “La vera storia dei miei capelli bianchi“(Mondadori)

Storia d’amore. Di una scoperta. Di una battaglia. E’ la storia di una comunista, femminista, diessina, democratica, mai omologata, rompiscatole, amica di donne di destra, contestata da donne di sinistra. Biografia a tratti tenera, a tratti urticante, sempre spiazzante. Paola Concia, deputata del PD, che si racconta senza reticenze a Maria Teresa Meli, giornalista del Corriere della Sera.
Con lei Anita Sonego, Rosaria Iardino, Tiziana Garlato.
Donne tra le braccia delle istituzioni, donne caparbie, capaci, oneste, generose che credono nella politica “degli uomini” ma lavorano soprattutto per il proprio genere, che si fanno rispettare e valere come solo chi non ha ceduto alle discriminazioni sa fare in un inno al diritto ad essere felici, anche se costa fatica (tutte si sono candidate alle scorse elezioni amministrative comunali).

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 “PICCOLO UOVO”

un libro di Francesca Pardi per raccontare tutte le tipologie di famiglie, non solo quelle etero.

Lunedì 5 settembre, ore 18 –  Spazio libreria della festa del Pd di Lampugnano, Milano

Milano, 30 agosto 2011. Lunedì 5 Settembre Rosaria Iardino, presidente dell’associazione Donne in rete e membro del coordinamento nazionale per le donne del PD, presenta il libro di Francesca Pardi dal titolo “Piccolo Uovo“, edito da Lo stampatello e illustrato da Altan. Interverranno Pierfrancesco Majorino, Assessore alle Politiche sociali e Servizi per la Salute del comune di Milano e Sara Valmaggi, Consigliera Pd Regione Lombardia.

C’era una volta il piccolo principe. Oggi c’è il piccolo uovo. L’infanzia dei bambini del duemila non assomiglia a quella delle generazioni che li hanno preceduti. “Piccolo Uovo“, spiega Rosaria Iardino “è un esempio concreto di come si possa creare una nuova cultura tra i giovani, anzi tra i giovanissimi (il libro è destinato alle scuole materne), facendo percepire loro come naturali i cambiamenti che stanno trasformando la nostra società”. Piccolo Uovo racconta infatti il viaggio di un uovo che prima di nascere vuole conoscere le diverse tipologie di famiglie: con genitori etero e omosessuali.

“Piccolo Uovo rappresenta il mondo degli affetti in altri tipi di famiglia: allargata, adottiva, monogenitoriale, omosessuale” prosegue Iardino; “è una favola che ha come obiettivo quello di stimolare un dialogo nelle case, tra le famiglie. I genitori omosessuali esistono. Hanno sempre più visibilità. È meglio dunque informare i più piccoli di tutto questo: il dialogo tra bambini e adulti resta il modo migliore per affrontare i cambiamenti della società”.

Francesca Pardi, l’autrice, spiega così Piccolo Uovo: “Il libro nasce dall’esigenza concreta di rispondere alla domanda ricorrente fatta dai compagni di scuola dei miei figli. La nostra esperienza mi ha insegnato che spesso sono i bambini ad avere qualcosa da insegnare agli adulti, quando si tratta di affrontare situazioni che escono dalla norma. Per questo trovo che la storia, così come la racconto da sempre ai miei figli, resta il modo migliore per raccontarsi anche agli altri bambini.”

L’iniziativa ha avuto il significativo appoggio di Equality Italia, l’associazione che opera nel campo dei diritti civili e umani, fondata e presieduta da Aurelio Mancuso.Per maggiori info: www.equalityitalia.it

 

Intervengono:

Pierfrancesco Majorino, Assessore alle Politiche sociali e Servizi per la salute del Comune di Milano

Sara Valmaggi, Consigliera Pd Regione Lombardia

Modera:

Rosaria Iardino, Presidente Associazione Donne in rete onlus

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Grazie alla collaborazione del Ministero dell’Istruzione, Università e Ricerca, volume e spettacolo approderanno infatti nelle scuole per trasferire all’interno delle aule scolastiche il tema malattie rare, stimolando la creatività degli alunni su questa complessa problematica e favorendo assi portanti dell’educazione alla convivenza civile quali l’integrazione e la comprensione del “diverso”.
A sostenere l’iniziativa è l’Università telematica San Raffaele Roma, che ha contribuito con una borsa di studio dedicata ad Alessandra Bisceglia (una giovane giornalista Rai scomparsa a soli 28 anni per una rara malformazione vascolare e alla quale si è deciso di dedicare lo spettacolo), e dieci corsi di laurea gratuiti per studenti colpiti da queste patologie.

Per la ricerca scientifica la Fondazione Roma interviene poi con il cofinanziamento, insieme allo stesso ISS, di un progetto di ricerca sul ruolo dei microrna nelle malattie rare.
“Le malattie rare sono malate di incomunicabilità. Spesso difficili da spiegare, parte di un universo complesso di patologie sottodiagnosticate e spesso senza terapia – spiega Enrico Garaci, presidente dell’Istituto Superiore di Sanità – . Promuovere, attraverso questo progetto, l’informazione e la sensibilizzazione su di esse significa certamente sostenere l’attività di ricerca e monitoraggio che è il nostro primario compito. Ma significa soprattutto coinvolgere e responsabilizzare tutti, dalle istituzioni ai cittadini, a collaborare, come hanno già fatto l’Università San Raffaele-Roma e la Fondazione Roma Terzo settore, traducendo in un sostegno concreto l’appello che i malati, raccontando le loro storie nel libro e sulla scena, rivolgono alla società intera”.

Cuore del progetto è lo spettacolo Controvento. Sei autori teatrali raccontano le malattie rare, atteso al teatro Sala Umberto di Roma il 28 febbraio alle ore 21 in concomitanza con la Giornata Mondiale delle Malattie Rare. Si tratta di un allestimento che, su regia di Paolo Triestino, cuce insieme sei atti unici scritti appositamente da sei autori contemporanei – Gianni Clementi, Simone Cristicchi, Edoardo Erba, Vittorio Franceschi, l’irlandese Gina Moxley e Spiro Scimone – e ispirati a storie vere e testimonianze dirette.

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La Libreria delle donne è una realtà  politica composita e in movimento: è autrice di pubblicazioni in proprio e di una rivista trimestrale (Via Dogana), organizza riunioni, discussioni politiche, proiezione di film, gestisce un sito WEB, possiede un fondo di testi esauriti e introvabili, ed è centro di incontro per moltissime donne e anche uomini. Naturalmente vende libri, anche per posta.
Ma soprattutto è luogo storico della pratica di relazione. L’organizzazione è leggerissima, ridotta al minimo. Le cose pi๠importanti si inventano, si decidono e si cambiano mediante i rapporti diretti, non col voto. Alcune si danno molto da fare, altre meno. Alcune contano di pià¹, altre meno.
E’ una realtà  viva. Conta fra le sue stabili partecipanti pi๠di quaranta donne. Negli anni in cui la libreria è nata c’era bisogno di avere un luogo che desse risalto al pensiero e alla scrittura delle donne. Così  ha avuto origine un’impresa femminista che non rivendica la parità , ma, al contrario, dice che la differenza delle donne c’è e noi la teniamo in gran conto, la coltiviamo con la pratica di relazione e con l’attenzione alla poesia, alla letteratura, alla filosofia. Per questo, anche quando la produzione femminile ha cominciato a circolare di pià¹, la Libreria ha continuato a vivere.
Attualmente in Libreria si possono trovare pi๠di 3000 autrici e una quantità  complessiva di opere che supera i 10000 titoli. Inoltre vi è un fondo di testi esauriti e introvabili (se la legge ce lo permettesse, faremmo molte fotocopie di questi rarissimi libri ;-)). Molti di questi testi sono entrati a far parte della nostra quotidianità , ci hanno aiutato a raccontare noi stesse ma anche le vite delle altre, cosଠalmeno ci è parso discutendone assieme, e ci hanno aiutato a entrare in uno scambio proficuo con i/le nostre/i clienti.
Altri abbiamo contribuito a scriverli – individualmente, più spesso collettivamente. Sì, perché la Libreria è un luogo di discussione, o meglio è essenzialmente un luogo politico, per come noi abbiamo inteso la politica.
Niente a che vedere con istituzioni, partiti o gruppi omogenei. La chiamiamo politica del partire da sé; nasce dalla riflessione sull’esperienza che ciascuna fa, dallo stare insieme in un’impresa di donne ma anche nel mondo e si basa sulla relazione. Ma in quello che siamo c’è qualcosa che non si può scrivere da nessuna parte, qualcosa che non è riducibile a ciò che si può esprimere in parole, perché bisogna esserci, viverlo. Dunque quello che qui scriviamo non rende l’idea della ricchezza di ciò che viviamo. Abbiamo creato il sito anche per questo. Ma sappiamo che la ricchezza di quello che si vive in prima persona supera tutte le possibili.

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